Компания «Промомед» начала проведение клинических испытаний антибактериального препарата на основе джозамицина, зарегистрированного под брендом «Вильпрамицин САР®».
Исследование направлено на всестороннюю оценку терапевтической эффективности и безопасности лекарства при реальном применении в условиях российских медицинских учреждений. Об этом пишет newstula.ru.
Джозамицин принадлежит к группе макролидов и отличается высокой активностью против широкого круга возбудителей. Особую ценность препарату придаёт способность воздействовать на внутриклеточные микроорганизмы, в том числе те, которые устойчивы к большинству стандартных антибиотиков. Такая особенность делает его незаменимым при лечении атипичных и резистентных инфекций.
Полный производственный цикл препарата налажен на предприятии в Саранске: от получения фармацевтической субстанции до выпуска готовой лекарственной формы. Благодаря собственной производственной базе компании удалось поддерживать стабильное наличие джозамицина на российском рынке, несмотря на снижение импортных поставок.
Препарат представлен в форме диспергируемых таблеток по 1000 мг, что обеспечивает удобство дозирования и приёма. В клинической практике джозамицин широко применяется при инфекциях дыхательной системы, заболеваниях уха, горла и носа, поражениях кожи и слизистых, а также при офтальмологических и урогенитальных инфекциях, отмечается в публикации Lenta.ru.
После ухода с рынка оригинального «Вильпрафен Солютаб» в России возник существенный дефицит препаратов на основе джозамицина. Это создало определённые трудности для врачей, особенно при лечении пациентов, которым именно этот антибиотик был оптимальным выбором.
В некоторых случаях джозамицин может быть использован у беременных женщин, в период лактации и у детей. Тем не менее назначение всегда остаётся прерогативой врача, который оценивает пользу и риски индивидуально для каждого пациента.
«Вильпрамицин САР®» является единственным джозамицином в диспергируемой форме, представленным сегодня на российском фармацевтическом рынке. Препарат официально включён в клинические рекомендации Минздрава РФ, в том числе в актуализированные в 2025 году рекомендации по терапии внебольничной пневмонии у детей.
